Disponibile anche in Italia linagliptin, inibitore del DPP-4 per il trattamento del diabete di tipo 2, nato dall’Alleanza tra Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly and Company

Boehringer Ingelheim e Eli Lilly and Company annunciano che linagliptin, farmaco autorizzato con procedura centralizzata dalla Commissione Europea in data 24 agosto 2011, ha ottenuto, da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco, la Determina sul regime di rimborsabilità e prezzo di vendita, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale serie generale n. 273 del 21 novembre 2013, per iltrattamento del diabete di tipo 2, per migliorare … Read more Disponibile anche in Italia linagliptin, inibitore del DPP-4 per il trattamento del diabete di tipo 2, nato dall’Alleanza tra Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly and Company

Epatite C: risultati di Fase III mostrano che il farmaco sperimentale di Boehringer Ingelheim faldaprevir* è altamente efficace in un’ampia popolazione di pazienti con infezione da HCV di genotipo 1

· I risultati del programma di studi di Fase III STARTVerso™ mostrano l’efficacia di faldaprevir* in popolazioni di pazienti difficili da trattare, quali ad esempio i co-infetti con HIV ed epatopatia avanzata · L’84% dei pazienti ha ottenuto benefici con una durata ridotta di trattamento (STARTVerso™1 e 2)1 · L’inibitore di proteasi di seconda generazione … Read more Epatite C: risultati di Fase III mostrano che il farmaco sperimentale di Boehringer Ingelheim faldaprevir* è altamente efficace in un’ampia popolazione di pazienti con infezione da HCV di genotipo 1

Approvata in Europa la formulazione a rilascio prolungato di nevirapina in monosomministrazione giornaliera per il trattamento dell’infezione da HIV-1

Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi l’approvazione da parte della Commissione Europea della formulazione a rilascio prolungato di nevirapina in monosomministrazione giornaliera.1 Il farmaco in compresse, nella nuova formulazione a rilascio prolungato, è indicato come terapia d’associazione ad altri antiretrovirali impiegati nel trattamento dell’infezione da HIV-1. L’approvazione da parte dell’Autorità europea della compressa da 400 … Read more Approvata in Europa la formulazione a rilascio prolungato di nevirapina in monosomministrazione giornaliera per il trattamento dell’infezione da HIV-1